La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) amplió el listado de medicamentos de venta libre mediante la Disposición N° 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) amplió el listado de medicamentos de venta libre a través de la Disposición N° 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial. La medida busca facilitar el acceso a medicamentos seguros y eficaces, promoviendo su uso responsable, según informó el organismo.
Los medicamentos incluidos en la disposición son aquellos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad. Hasta ahora, solo podían adquirirse con receta médica, pero pasarán a venderse libremente en farmacias en las concentraciones y formas farmacéuticas aprobadas.
La decisión forma parte de una revisión iniciada por el Ministerio de Salud en 2024 para evaluar qué medicamentos podían dejar de requerir receta. Previamente, ANMAT ya había autorizado la venta libre de otros productos como prazoles, acetilcisteína, aciclovir, amorolfina y determinados productos dermatológicos.
Lista de medicamentos
Entre los principios activos incluidos se encuentran: trimebutina maleato (trastornos digestivos), levocetirizina diclorhidrato (alergias), fexofenadina clorhidrato (alergias), dimenhidrinato (mareos y náuseas), nafazolina clorhidrato + feniramina maleato (descongestivo y antialérgico ocular), olopatadina clorhidrato, carboximetilcisteína (mucolítico), cloruro de aluminio hexahidratado, carbonato de calcio con tintura de árnica montana y nitrato de plata, e ivermectina.
Requisitos para la venta libre
Para pasar de venta bajo receta a venta libre, los medicamentos debieron demostrar: eficacia y seguridad comprobadas para tratar síntomas fáciles de identificar; un amplio margen de seguridad, incluso si se utilizan por encima de la dosis recomendada; y al menos cinco años de comercialización en Argentina sin registrar efectos adversos graves que modificaran su perfil de riesgo. ANMAT también consideró la experiencia de organismos reguladores internacionales como la FDA de Estados Unidos, la EMA de Europa y ANVISA de Brasil.
Cambios para los laboratorios
Los medicamentos ya fabricados podrán seguir comercializándose con sus envases actuales. Los nuevos lotes deberán actualizar el rotulado, incorporar un código QR con el prospecto y adecuar la información para reflejar su nueva condición de venta libre.
Las autoridades sanitarias recomiendan consultar a un profesional de la salud o al farmacéutico ante cualquier duda y evitar la automedicación innecesaria.